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注射用奈达铂(捷佰舒)详细说明书注意事项不良反应用法用量

2017-09-08 11:21:13  阅读:6217+ 来源:本站原创作者:赵文卓

【药品名称】

商品名称:捷佰舒 通用名称:注射用奈达铂 英文名称:Nedaplatin for Injection

【成份】

主要成份为奈达铂。

【 适应症 】

主要用于头颈部癌,小细胞肺癌,非小细胞肺癌,食管癌等实体瘤。

【用法用量】

临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m2,每疗程给 药一次,间隔

【不良反应】

本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞、血小板、血色素减少;其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低,但应引起:1.严重不良反应:1)过敏性休克症状(0.1-5%):出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等),应细心观察,发现异常应立即停药并做适当的处理。2)骨髓抑制(频度不明):表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向(0.1-5%),应细心观察末稍血象,发现异常,应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。

【禁忌】

以下患者禁用:1 有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。2 对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。

【注意事项】

1 本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用,慎重选择患者,应具有应对紧急情况的处理条件。2 听力损害、骨髓、肝、肾功能不良,合并感染和水痘患者及老年人慎用。

1、动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用,因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。2、有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌,因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。

1、本品主要经肾脏排泄,由于一般老年人肾功能减退,排泄延迟,因此应注意观察出现骨髓抑制的可能性。2、建议老年患者初次用药剂量为8 0mg / m 2。

【特殊人群用药】

儿童注意事项: 未进行该项目实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用,因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。2.有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌,因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。 老人注意事项: 1.本品主要经肾脏排泄,由于一般老年人肾功能减退,排泄延迟,因此应注意观察出现骨髓抑制的可能性。2.建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。

【药物相互作用】

1 本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时,骨髓抑制作用可能增强。2与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时,对肾功能和听觉器官的损害可能增加。

【药理作用】

药理作用:奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后,甘醇酸脂基上的醇性氧与铂之间的键断 裂,水与铂结合,导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成。然后,断裂的甘醇 酸脂基配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质,与DNA结合。 本品以与顺铂相同的方式与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性。另 外,已经证实本品在与DNA反应时,所结合的碱基位点与顺铂相同。毒理研究:重复给药毒性:本品大鼠每周2次共一个月,每天(一次)连续1个月、每周一次给药共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示,本品的毒性与顺 铂类似,主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。遗传毒性:本品Ames试验阳性,体外(人体淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。生殖毒性:家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性,对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时,可引起胎鼠骨化延迟,但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。

【贮藏】

密封保存。

【有效期】

24个月

【批准文号】

国药准字H200

【说明书修订日期】

2008年07月29日

【生产企业】

企业名称:南京先声东元制药有限公司 企业简称:南京先声东元制药 生产地址:南京浦口经济开发区兴隆路8号,南京浦口经济开发区天浦路10号,南京浦口经济开发区江苑路12号 联系电话:025-58286999

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